Solu-Cortef
Solu-Cortef®
Stungulyf, 125 mg/mL, 250mg í hettuglasi.
Stungulyf, 125 mg/mL, 250mg í hettuglasi.
Notkun:
Astma, COPD, bráðaofnæmi, ofnæmislosti.
Astma, COPD, bráðaofnæmi, ofnæmislosti.
Verkun:
Barksteri með bólgueyðandi verkun, einnig verkun gegn ofnæmi og ónæmisblæandi verkun.
Barksteri með bólgueyðandi verkun, einnig verkun gegn ofnæmi og ónæmisblæandi verkun.
Frábendingar:
Þekkt ofnæmi fyrir lyfinu eða innihaldsefnum þess. Að öðru leyti eru engar algjörar frábendingar, en alvarlegar aukaverkanir krefjast mikillar varúðar við fjölda sjúkdóma bæði augljósra og duldra.
Þekkt ofnæmi fyrir lyfinu eða innihaldsefnum þess. Að öðru leyti eru engar algjörar frábendingar, en alvarlegar aukaverkanir krefjast mikillar varúðar við fjölda sjúkdóma bæði augljósra og duldra.
Aukaverkanir:
Alvarlegar aukaverkanir við langvarandi almenna meðferð má heimfæra til hömlunar á starfsemi undirstúku/heiladinguls/nýrnahettubarkar og barksteraofverkun af læknavöldum.
Vökva- og saltefnaskiptatruflanir: Uppsöfnun natríums með háþrýstingi og hættu á bjúg. Kalíumþurrð i blóði.
Breytingar á band- og stoðvef: Beinþynning með hættu á beinbroti án undangenginna áverka, sérstaklega í hrygg. Vöðvaverkir. Cushinglíkar húðbreytingar með breyttri fitudreifingu, húðsliti og marblettum, bólur og aukinn hárvöxtur. Seinkun á að sár grói.
Breytingar á innkirtlum: Versnun á dulinni eða þekktri sykursýki. Hægur vöxtur barna.
Afstæð skert starfsemi nýrnahettubarkar eftir að meðferð er hætt.
Áhrif á ónæmiskerfi: Dylja og örva sýkingar (berklar, sveppa- herpes- og cýtómegalóveirusýkingar).
Geðræn einkenni: Vellíðan (euphoria) og geðtruflanir, svefnleysi, falskt heilaæxli (pseudo tumor cerebri) hjá börnum.
Augneinkenni: Aukinn munnþrýstingur og drer í auga (cataract).
Einkenni frá meltingarvegi: Meltingartruflanir og versnun á magasári.
Alvarlegar aukaverkanir við langvarandi almenna meðferð má heimfæra til hömlunar á starfsemi undirstúku/heiladinguls/nýrnahettubarkar og barksteraofverkun af læknavöldum.
Vökva- og saltefnaskiptatruflanir: Uppsöfnun natríums með háþrýstingi og hættu á bjúg. Kalíumþurrð i blóði.
Breytingar á band- og stoðvef: Beinþynning með hættu á beinbroti án undangenginna áverka, sérstaklega í hrygg. Vöðvaverkir. Cushinglíkar húðbreytingar með breyttri fitudreifingu, húðsliti og marblettum, bólur og aukinn hárvöxtur. Seinkun á að sár grói.
Breytingar á innkirtlum: Versnun á dulinni eða þekktri sykursýki. Hægur vöxtur barna.
Afstæð skert starfsemi nýrnahettubarkar eftir að meðferð er hætt.
Áhrif á ónæmiskerfi: Dylja og örva sýkingar (berklar, sveppa- herpes- og cýtómegalóveirusýkingar).
Geðræn einkenni: Vellíðan (euphoria) og geðtruflanir, svefnleysi, falskt heilaæxli (pseudo tumor cerebri) hjá börnum.
Augneinkenni: Aukinn munnþrýstingur og drer í auga (cataract).
Einkenni frá meltingarvegi: Meltingartruflanir og versnun á magasári.
Skammtar:
Fullorðnir: Venjulegur skammtur er 100 mg, sem má endurtaka, ef tilætluðum árangri er ekki náð innan 1-2 klst. Þegar hýdrókortisón er gefið vegna losts eru gefnir mun hærri skammtar, t.d. 150 mg/kg líkamsþyngdar.
Fullorðnir: Venjulegur skammtur er 100 mg, sem má endurtaka, ef tilætluðum árangri er ekki náð innan 1-2 klst. Þegar hýdrókortisón er gefið vegna losts eru gefnir mun hærri skammtar, t.d. 150 mg/kg líkamsþyngdar.
Börn:
Hjá börnum ræðst skammtur meira af sjúkdómsástandi en aldri eða þyngd (4-10 mg/kg i.v).
Hjá börnum ræðst skammtur meira af sjúkdómsástandi en aldri eða þyngd (4-10 mg/kg i.v).